光化学引起局部脑血栓

光化学引起局部脑血栓

【造模机制】本法是给动物注射光敏染料，在所选的特定部位用特殊波长照射，利用光敏物质在单色绿色下产生自由基，引起血管内皮损伤，产生脂质过氧化物，出现血小板聚集，形成血栓，使血管阻塞导致缺血。如，静脉注射光敏感染料玫瑰红，经特定波长(560nm)的光照射后产生单氧自由基，使血管内皮及血液成分的脂质产生过氧化，最终导致血管内血小板聚集，血栓形成，使血管阻塞。

【造模方法】250～300g Wistar大鼠，麻醉、切开头皮暴露颅骨(或在MCA部位)。用立体定位仪确定照射部位的坐标，将光纤所射出光束垂直对准 MCA近侧端的血管表面，相距5mm，用氙灯照射2～20分钟，波长为560nm(接近玫瑰红最大吸收)。光敏材料玫瑰红溶解于生理盐水中，浓度为7.5mg/ ml，经股静脉注入(2ml/kg)，在1.5分钟内注射完毕。为防止光热过度，在非照射的其他部位可用白色反光物品掩盖住不受照射部位或用风扇降温等冷却措施。栓塞程度(如大小或位置)取决于照射光的波长、强度、照射时间。

【模型特点】该方法最大优点为可在任何需要的皮层部位产生脑梗死，如MCA或皮层区域，病变的大小取决于照射光束的强度、照射持续时间和光敏染料的剂量，所形成血栓较接近临床脑血栓形成，栓塞大小及部位的重现性好。手术操作简单，动物可长期存活。

【模型评估和应用】该模型适用于特定皮层功能研究，脑梗死的溶栓治疗研究及评价溶栓药与抗栓剂的疗效。也可用于研究脑梗死后行为学改变、脑水肿程度、脑梗死面积以及尿激酶和水蛭提取物的治疗作用。其缺点为显著的微血管损害，早期血一脑脊液屏障的开放和血管源性脑水肿等特点并不能代表人类血栓性脑卒中。