APP/PS1 参考品系(B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax)
脑内 β-淀粉样蛋白沉积。
Outcome measures
在目标脑区观察到 FastBlue 碱性磷酸酶底物形成的蓝色沉积,其分布与 6E10 反应性人源或人源化 Aβ/APP 表位一致;需结合阳性、阴性与内源 IgG 对照判读。该方案不单独区分 Aβ40 与 Aβ42,不把染色强度直接解释为不溶性斑块负荷或绝对浓度;如用于定量,需另建图像采集与分析方案。
每只动物报告百分比自发交替(交替次数/最大进入数,即三连进入次数/可能的三连总数,单位%)、臂进入总次数与移动距离;百分比交替显著降低提示工作记忆受损,判读以活动量指标与交替率不相关为前提。健康小鼠的百分比交替约为 70%,臂进入次数与移动距离同时反映运动与探索活动水平。
Experimental animals
- Age
- 6–7 月龄
- Tissue
- brain (cortex, hippocampus)
- Age
- 5月龄入组,干预10周后评价
- Sex
- Mixed
- Tissue
- 活体小鼠;APPswe/PS1dE9半合子,C57BL/6×C3H混合背景
Experimental procedures
石蜡切片准备 在 2–3 µm 厚石蜡切片上进行免疫组织化学染色。 去除多余石蜡 56° 下去除多余石蜡 1h–24h。 复水 复水。 二甲苯脱蜡 二甲苯 4 次,每次 5 min。 异丙醇:二甲苯过渡 异丙醇:二甲苯 1:1 处理 1 次,3 min。 100% 异丙醇 100% 异丙醇处理 2 次,每次 3 min。 90% 异丙醇 90% 异丙醇处理 1 次,3 min。 70% 异丙醇 70% 异丙醇处理 1 次,3 min。 50% 异丙醇 50% 异丙醇处理 1 次,3 min。 蒸馏水洗涤 用蒸馏水洗涤 3 次。 抗原修复 进行抗原修复。 柠檬酸缓冲液热修复 用 1× 柠檬酸缓冲液(10 mM,pH 6)加热修复,蒸汽处理 30 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 甲酸处理 室温下用 98% 甲酸处理 1 min,用于 β-淀粉样蛋白免疫组织化学。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 过氧化氢封闭 室温下用含 3% 过氧化氢的 TBS 处理 10 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 正常山羊血清封闭 室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 封闭 10 min。 倾去封闭液 倾去含 10% 正常山羊血清的 TBS,不洗涤,直接进入下一步。 一抗孵育 在湿盒中于室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 孵育一抗过夜。一抗为 6E10(Zytomed Systems GmbH,货号 Z 932002-Y),靶标人 β-淀粉样蛋白,小鼠宿主,按 1:500 稀释。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 碱性磷酸酶二抗孵育 在湿盒中于室温下孵育碱性磷酸酶偶联二抗 2 h,二抗按 1:100 稀释;二抗为 Jackson ImmunoResearch 115-055-003,山羊抗小鼠 IgG。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 FastBlue 显色 用 FastBlue 显色 30–60 min:49 mL TBS(pH 7.5)、1 mL Naphtol AS Mix Phosphat、50 µL Levamisol、25 mg FastBlue,混匀后过滤。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 苏木素复染 苏木素复染 10 s。 流水冲洗 自来水冲洗 10 min。 Aquatex 封片 用 Aquatex 封片。
适应行为室 测试前将小鼠带入行为室,适应至少 01:00:00。 70% 乙醇清洁迷宫 每次测试前用 70% 乙醇清洁每个迷宫,晾干后再开始测试。 开始跟踪并放入迷宫中央 先启动 EthoVision 记录,再将动物放入迷宫中央;若有多台 Y 迷宫,同笼鼠可同时测试。 离开房间记录 8 分钟 实验者离开房间,记录 8 min 后将动物放回原饲养笼。 判定一次臂进入 当动物除尾部外全身进入臂内时,判定其进入了该臂。 界定自发交替与可能三连 百分比交替=自发交替次数/可能的三连总数。例如动物按 B、C、A、C、A、B 顺序进入臂时,计 2 次自发交替(BCA 与 CAB),可能三连共 4 个(BCA、CAC、ACA、CAB),即 50% 交替。 以跟踪软件读数计算百分比交替 EthoVision 报告交替次数与最大进入数,后者代表可能的三连数,百分比交替=交替次数/最大进入数;健康小鼠的百分比交替应约为 70%。 活动量混杂对照 对照检查:确认最大进入数或移动距离与百分比交替不相关;若两者存在相关,说明动物活动量使百分比交替判读失真,已不能准确反映工作记忆表现。
Model identity
- Model name
- APP/PS1 参考品系(B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax)
- Species
- mouse
- Taxonomy ID
- 10090
- Strain
- B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax
- Genetic background
- B6;C3 混血背景:转基因注射入 (C57BL/6×C3H)F2 受精卵建系;MGI/IMSR 现行资源库品系名前缀为 B6J;C3H。
- Genotype / zygosity
- 鼠 App 的 Aβ 区域人源化,并携带瑞典型突变 K595N/M596L,形成鼠/人嵌合 APPswe;该 cDNA 与缺失第 9 外显子的人 PSEN1 cDNA 共整合于同一位点,两条转基因均由小鼠 Prnp 启动子驱动。转基因位于第 9 号染色体 Arpp21 与 Pdcd6ip 之间,插入伴 1 bp 重复。
- Modification locus
- transgene insertion 85 (MGI:3525178)
- Allele
- Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo (MGI:3524957)
- MGI ID
- MGI:2384432
Biological characteristics
- Phenotype stage
- 携带该双转基因的小鼠约 6–7 月龄出现脑内 β-淀粉样蛋白沉积。
- Research questions
- 阿尔茨海默病相关的脑内淀粉样蛋白沉积及其形成机制研究。
- Limitations
- MGI 品系报告未标注该转基因的个体合子型,本记录不作杂合/纯合推断;本记录仅基于公开资源库(MGI/JAX)的参考模型身份与适用性,不证明吉田生物库存、实际动物来源、遗传质检、供应条件或任何已执行实验结果
Experimental methods
Experimental protocols
- FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP
This protocol uses the mouse monoclonal antibody 6E10 for alkaline-phosphatase immunohistochemistry on 2–3 µm FFPE brain sections, including dewaxing and rehydration, heat antigen retrieval in citrate buffer, formic acid treatment, hydrogen peroxide and normal goat serum blocking, overnight primary antibody incubation, alkaline-phosphatase secondary antibody incubation, FastBlue development and hematoxylin counterstaining. 6E10 recognizes beta-amyloid epitopes including APP, so the signal is not equivalent to insoluble plaque alone and does not give absolute Aβ40/Aβ42 concentrations. The validated source material is FFPE human brain; application to mouse brain expressing human or humanized Aβ requires endogenous-IgG and negative controls, and that boundary must remain in interpretation.
- Y 迷宫自发交替检测
This protocol records 8 min of free exploration in a symmetrical Y-maze to measure spontaneous alternation as an index of working memory: mice acclimate in the behavior room for at least 01:00:00, are placed in the center of a maze cleaned with 70% ethanol and dried, and arm entries are video-tracked with EthoVision; percent alternation equals alternations over max entries, with a correlation check between entries or distance traveled and alternation to detect activity confounds.
Reagents and materials
- 组织学二甲苯(混合异构体)
脱蜡与透明溶剂
- FastBlue 碱性磷酸酶显色工作液(含 Naphtol AS Mix Phosphat、Levamisol、FastBlue)
碱性磷酸酶底物显色
- 苏木素染液
细胞核复染
- Aquatex 水性封片剂
水性封片
- 异丙醇(isopropanol)
复水梯度溶剂
- 蒸馏水(aqua dest,组织学染色用)
水化洗涤
- 柠檬酸-柠檬酸钠抗原修复缓冲液(10 mM,pH 6)
热抗原修复缓冲液
- Tris 缓冲盐溶液(TBS,pH 7.5)
洗涤与工作液配制缓冲液
- 甲酸(formic acid,98%)
Aβ 表位暴露
- 3% 过氧化氢/TBS 工作液(免疫组化封闭用)
内源性过氧化物酶封闭
- 正常山羊血清(normal goat serum)
非特异性结合封闭
- 6E10 抗人β-淀粉样蛋白小鼠单克隆抗体(Zytomed Z 932002-Y)
一抗,识别人 β-淀粉样蛋白/APP 表位
- 山羊抗小鼠 IgG 碱性磷酸酶偶联二抗(Jackson 115-055-003)
碱性磷酸酶偶联二抗
- 70%乙醇
每次测试前清洁 Y 迷宫各臂表面并晾干所用的清洁液
References
- MGI Strain Detail Report: B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax (MGI:2384432),Summary、Associated Mutations/Markers(含 Mutation carried: Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo (MGI:3524957) 与 Marker Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo (MGI:3525178) 双列)、Associated Phenotypes and Diseases(含人疾病表)与现行 IMSR 资源库品系名 B6J;C3H-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax 各节,访问 2026-10-16 并于 2026-10-18 复核
- MGI Mouse Allele Detail: Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo (MGI:3524957). Transgene origin、Transgene description 与 Notes:鼠 App 的 Aβ 区域人源化并带 K595N/M596L,嵌合 APPswe 与人 PSEN1 exon 9 缺失 cDNA 共整合;两者由 Prnp 启动子驱动;(C57BL/6 × C3H)F2 建系;染色体 9 Arpp21–Pdcd6ip 之间插入并伴 1 bp 重复;双转基因小鼠约 6–7 月龄出现脑内 β-淀粉样蛋白沉积。2026-10-18 核对。
- The Jackson Laboratory strain #004462 页首记录:B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/Mmjax,Common Name 'APP/PS1'(正文各标签页未渲染,仅采用页首身份字段),访问 2026-10-16
- NCBI Taxonomy: Mus musculus (house mouse), Taxonomy ID 10090; species-level reference, accessed 2026-10-16
- Jonas Franz, Katja Schulz, Christine Stadelmann. Immunhistochemistry (Stadelmann Lab - single antibody, AP). protocols.io, v1, 2025-09-11. DOI: 10.17504/protocols.io.3byl4952rgo5/v1
- Sturchler-Pierrat et al. 1997. Two amyloid precursor protein transgenic mouse models with Alzheimer disease-like pathology. DOI:10.1073/pnas.94.24.13287; PMID:9371838.
- Johnson-Wood et al. 1997. Amyloid precursor protein processing and A beta42 deposition in a transgenic mouse model of Alzheimer disease. DOI:10.1073/pnas.94.4.1550; PMID:9037091.
- RIKEN. 2014-04-14. New mouse model could revolutionize research in Alzheimer’s disease. Original laboratory figure for Saito et al., Nature Neuroscience 2014, DOI:10.1038/nn.3697.
- Blackmer-Raynolds L, Krout IN, Sampson T. Y-Maze Protocol. protocols.io v1, 2024-01-26. DOI:10.17504/protocols.io.eq2lyjr1mlx9/v1; 许可 Creative Commons Attribution (CC BY),要求署名原作者与出处。
- Oakley H, Cole SL, Logan S, et al. Intraneuronal beta-amyloid aggregates, neurodegeneration, and neuron loss in transgenic mice with five familial Alzheimer's disease mutations: potential factors in amyloid plaque formation. J Neurosci. 2006;26(40):10129-10140. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1202-06.2006; PMID:17021169.(5xFAD Tg6799 自发交替测定:8 分钟自由探索、臂进入顺序与总次数记录、按基因型设盲,支持工作记忆判读与活动量对照的关系)
- Humulus japonicus inhibits the progression of Alzheimer's disease in a APP/PS1 transgenic mouse model. PMID:28004107; DOI:10.3892/ijmm.2016.2804. APPswe/PS1dE9 model–Y-maze applicability; original article10min, adopted protocols.io source8min; distinct reference implementations.
- ARRIVE 2.0 guidelines