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以多样性小鼠 F1 群体研究宿主遗传背景对肿瘤免疫治疗反应影响的肿瘤免疫领域；公开文献以 DO×B6 F1 作为筛选群体、CC×B6 F1 作为验证群体，分析同种移植模型中检查点抑制剂反应的遗传调控。
围绕感染相关的免疫应答与炎症调控开展基础研究，展示非活病原的免疫炎症参考模型。
免疫介导炎症与药物特异质毒性领域入口，含两条公开文献参考方向：CC 自发结肠炎品系（CC011/Unc）作为肠道免疫炎症研究参考；CC 多品系群体用于托伐普坦特异质肝损伤易感性研究。
以神经损伤后的轴突生长与功能修复为研究方向。文献中的 CAST/Ei 与 C57BL/6 近交系比较，为遗传背景影响中枢神经再生提供参考。
免疫检查点抑制剂响应与原发性耐药研究方向：公开文献以 DO×B6 F1 群体为主要筛查队列、CC×B6 F1 为验证队列，在同种移植肿瘤模型中解析宿主遗传背景对 ICI 反应的调控。
自发性实体瘤研究方向：公开文献对 18 个 CC 品系 293 只小鼠监测肿瘤发生，显示品系间自发肿瘤发生率与谱别差异显著，并将 CC036 鉴定为人胃肿瘤发生的自发性模型。
药物特异质肝损伤（DILI）领域入口：公开文献以 CC 多品系群体（45 品系）研究托伐普坦特异质肝损伤的易感因素与生物标志物；ADPKD 仅为药物临床背景，肾损伤方向暂无本入口引用的模型证据。
动物研究报告核心项目、计划与实际记录的区分及官方来源。