疾病
帕金森病 (PD)
疾病介绍
疾病分类：central nervous system disorder／hereditary disease／basal ganglia disorder／nervous system disorder／brain disorder／parkinsonian disorder
帕金森病是一种进展性中枢神经系统退行性疾病，主要涉及黑质多巴胺能神经元丢失，以及黑质和蓝斑中的路易小体。可表现为静止性震颤、肌强直和自主运动迟缓。
标准定义来源：MONDO:0005180 Parkinson disease · 本体版本 2026-10-06
适用模型（已发布且已验证）
- C57BL/6 MPTP 黑质纹状体变性参考模型（文献参考） · MPTP 诱导黑质纹状体多巴胺能变性研究的文献参考模型；适用性限于化学诱导范式下的神经退行性表型与近交品系间反应比较 · 已验证适用
- 6-OHDA 损伤帕金森样模型（大鼠，文献参考） · 6-OHDA 损伤范式下多巴胺能进行性退变研究的文献参考模型；适用性限于该损伤模型范围 · 已验证适用
- A53T 人α-突触核蛋白转基因研究模型（文献参考） · A53T 人α-突触核蛋白转基因研究的文献参考模型；适用性限于突触核蛋白病相关研究范围，不等同于完整帕金森病 · 已验证适用
- MitoPark mouse · MitoPark 小鼠用于研究线粒体 DNA 维持、年龄依赖性黑质纹状体退变、运动与情感表型及线粒体靶向干预。 · 已验证适用
- Parkin knockout mouse · Parkin 敲除小鼠用于研究 Parkin 在丝裂自噬和 dopamine 神经元维持中的作用；基线神经退变较轻，适用于机制与应激易感性研究。 · 已验证适用
- DJ-1 knockout mouse · DJ-1 敲除小鼠用于研究 DJ-1 抗氧化功能及对 MPTP/氧化应激的易感性；基线表型较轻。 · 已验证适用
- Rotenone-treated mouse · 鱼藤酮暴露小鼠用于研究线粒体复合体 I 抑制、α-突触核蛋白蓄积及黑质纹状体多巴胺能变性。 · 已验证适用
- A30P alpha-synuclein transgenic mouse (Thy1 promoter) · Thy1-A30P α-突触核蛋白转基因小鼠用于研究年龄依赖性精细运动障碍、α-突触核蛋白聚集和突触功能异常。 · 已验证适用
- MPTP-lesioned non-human primate · MPTP 损伤非人灵长类用于研究帕金森样运动障碍、左旋多巴诱导的运动障碍及多巴胺替代治疗。 · 已验证适用
- alpha-synuclein PFF-injected C57BL/6J mouse · 纹状体注射 α-突触核蛋白预制纤维用于研究模板化聚集、病理传播、免疫清除及多巴胺能易感性。 · 已验证适用
- MPTP-treated Swiss mouse · MPTP 处理 Swiss 小鼠用于研究品系依赖的黑质生化和结构改变；其多巴胺能神经元丢失通常弱于 C57BL/6。 · 已验证适用
- 6-OHDA-lesioned C57BL/6 mouse · 单侧纹状体 6-OHDA 损伤 C57BL/6 小鼠用于研究遗传修饰、神经炎症和运动不对称。 · 已验证适用
- Reserpine-treated mouse · 利血平处理小鼠用于研究 VMAT2 介导的单胺耗竭、可逆性帕金森样运动障碍和药物反应。 · 已验证适用
- LRRK2 G2019S knock-in mouse · LRRK2 G2019S 敲入小鼠用于研究内源表达水平下 LRRK2 对多巴胺轴突释放和突触功能的调节。 · 已验证适用
- 6-OHDA-lesioned Sprague-Dawley rat · 6-OHDA 损伤 Sprague-Dawley 大鼠用于研究黑质纹状体变性机制、神经保护、DBS 和运动/非运动表型。 · 已验证适用
- Rotenone-treated Wistar rat · 鱼藤酮处理 Wistar 大鼠用于研究线粒体复合体 I 功能障碍、α-突触核蛋白病理和神经保护。 · 已验证适用
- PINK1 knockout mouse · PINK1 敲除小鼠用于研究线粒体质量控制与遗传性帕金森病机制；多数品系基线无明显黑质纹状体退变。 · 已验证适用
- Paraquat plus maneb-treated mouse · 百草枯联合代森锰暴露小鼠用于研究环境农药相关的多巴胺能易感性和基因—环境交互。 · 已验证适用
- LPS-induced hemiparkinsonian rat · 单侧纹状体 LPS 注射大鼠用于研究微胶质激活、神经炎症驱动的多巴胺能神经元变性和抗炎保护。 · 已验证适用
- 6-OHDA-lesioned Wistar rat · 双侧 6-OHDA 损伤 Wistar 大鼠用于研究非运动症状、疼痛、情感障碍及 DBS/神经保护。 · 已验证适用
- LRRK2 G2019S transgenic mouse · LRRK2 G2019S 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达驱动的神经炎症、运动与情感表型及环境毒素交互。 · 已验证适用
- MPTP-treated mouse (strain not specified) · MPTP诱导小鼠用于帕金森病相关运动功能和黑质纹状体损伤研究；本记录不指定原文未报告的品系。 · 已验证适用
- A53T alpha-synuclein transgenic mouse · A53T α-突触核蛋白表达（转基因或 AAV 递送）用于研究聚集、传播、突触功能障碍和运动表型；不同启动子/载体分别解释，M83 另列。 · 已验证适用
- 6-OHDA-lesioned mouse · 6-OHDA损伤小鼠用于研究黑质纹状体损伤及神经保护；本条来源未限定品系，不代表某一特定近交系。 · 已验证适用
- AAV-human alpha-synuclein overexpression mouse · AAV 介导的人 α-突触核蛋白过表达用于研究黑质多巴胺能病理、传播和神经保护。 · 已验证适用
- BAC human SNCA transgenic rat · BAC 人 SNCA 转基因大鼠用于研究人 α-突触核蛋白表达及年龄依赖性病理。 · 已验证适用
- LRRK2 R1441G BAC transgenic mouse · LRRK2 R1441G BAC 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达对多巴胺传递和运动表型的影响。 · 已验证适用
- Snca G51D knock-in mouse · Snca G51D 敲入小鼠用于研究 G51D α-突触核蛋白病理、纤毛和突触改变。 · 已验证适用
- TCE-treated Lewis rat · 三氯乙烯暴露 Lewis 大鼠用于研究环境毒素相关的多巴胺能毒性。 · 已验证适用
- Rotenone-treated rat · 鱼藤酮暴露大鼠用于研究帕金森病相关线粒体功能障碍及多巴胺能损伤；全身毒性、死亡率及表型变异限制其适用性。 · 已验证适用
- Paraquat-treated mouse · 百草枯暴露小鼠用于研究帕金森病相关氧化应激和多巴胺能毒性；不能等同于完整复现人类疾病。 · 已验证适用
- Paraquat-treated rat · 百草枯暴露Sprague-Dawley大鼠用于研究帕金森病相关抗氧化防御受损及中脑GPx变化；该依据不证明完整运动表型或稳定黑质退变。 · 已验证适用
- AAV-human alpha-synuclein overexpression rat · 人α-突触核蛋白过表达大鼠用于研究运动不对称及TH阳性神经元损伤。 · 已验证适用
- E46K alpha-synuclein BAC transgenic rat · E46K BAC转基因大鼠用于研究α-突触核蛋白聚集及毒素易感性；文献未见12月龄明确多巴胺能神经元丢失或明显运动缺陷。 · 已验证适用
- LRRK2 R1441C knock-in mouse · LRRK2 R1441C敲入小鼠用于研究多巴胺传递和D2受体功能；不代表已出现自发多巴胺能退变或α-突触核蛋白积累。 · 已验证适用
- PINK1 knockout rat · PINK1敲除大鼠用于研究年龄相关多巴胺能损伤、运动功能及α-突触核蛋白病理，表型具有研究条件依赖性。 · 已验证适用
- Parkin knockout rat · Parkin敲除大鼠用于研究帕金森病相关蛋白稳态及蛋白组机制；文献未显示明确行为缺陷或多巴胺能神经元丢失。 · 已验证适用
- DJ-1 knockout rat · DJ-1敲除大鼠用于研究帕金森病相关多巴胺能退变和运动功能，表型随年龄及研究条件变化。 · 已验证适用
- alpha-synuclein PFF-injected rat · α-突触核蛋白PFF大鼠用于研究病理传播和黑质多巴胺能损伤；所引研究未见明显运动缺陷。 · 已验证适用
参考文献
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