App NL-G-F 敲入模型(Swedish+Arctic+Iberian)
Aβ 沉积较 App NL-F 更为激进,整体表型更重,并再现典型的 Aβ 病理、神经炎症与记忆减退。
结局指标
在目标脑区观察到 FastBlue 碱性磷酸酶底物形成的蓝色沉积,其分布与 6E10 反应性人源或人源化 Aβ/APP 表位一致;需结合阳性、阴性与内源 IgG 对照判读。该方案不单独区分 Aβ40 与 Aβ42,不把染色强度直接解释为不溶性斑块负荷或绝对浓度;如用于定量,需另建图像采集与分析方案。
实验动物
- 年龄
- 2–9 月龄
- 组织
- brain
实验步骤
石蜡切片准备 在 2–3 µm 厚石蜡切片上进行免疫组织化学染色。 去除多余石蜡 56° 下去除多余石蜡 1h–24h。 复水 复水。 二甲苯脱蜡 二甲苯 4 次,每次 5 min。 异丙醇:二甲苯过渡 异丙醇:二甲苯 1:1 处理 1 次,3 min。 100% 异丙醇 100% 异丙醇处理 2 次,每次 3 min。 90% 异丙醇 90% 异丙醇处理 1 次,3 min。 70% 异丙醇 70% 异丙醇处理 1 次,3 min。 50% 异丙醇 50% 异丙醇处理 1 次,3 min。 蒸馏水洗涤 用蒸馏水洗涤 3 次。 抗原修复 进行抗原修复。 柠檬酸缓冲液热修复 用 1× 柠檬酸缓冲液(10 mM,pH 6)加热修复,蒸汽处理 30 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 甲酸处理 室温下用 98% 甲酸处理 1 min,用于 β-淀粉样蛋白免疫组织化学。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 过氧化氢封闭 室温下用含 3% 过氧化氢的 TBS 处理 10 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 正常山羊血清封闭 室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 封闭 10 min。 倾去封闭液 倾去含 10% 正常山羊血清的 TBS,不洗涤,直接进入下一步。 一抗孵育 在湿盒中于室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 孵育一抗过夜。一抗为 6E10(Zytomed Systems GmbH,货号 Z 932002-Y),靶标人 β-淀粉样蛋白,小鼠宿主,按 1:500 稀释。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 碱性磷酸酶二抗孵育 在湿盒中于室温下孵育碱性磷酸酶偶联二抗 2 h,二抗按 1:100 稀释;二抗为 Jackson ImmunoResearch 115-055-003,山羊抗小鼠 IgG。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 FastBlue 显色 用 FastBlue 显色 30–60 min:49 mL TBS(pH 7.5)、1 mL Naphtol AS Mix Phosphat、50 µL Levamisol、25 mg FastBlue,混匀后过滤。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 苏木素复染 苏木素复染 10 s。 流水冲洗 自来水冲洗 10 min。 Aquatex 封片 用 Aquatex 封片。
模型身份
- 模型名称
- App NL-G-F 敲入模型(Swedish+Arctic+Iberian)
- 物种
- mouse
- NCBI Taxonomy ID
- 10090
- 品系
- B6(FVB)-App<tm3.1Tcs>/TcsRbrc
- 遗传背景
- MGI 品系记录名为 B6(FVB)-App<tm3.1Tcs>/TcsRbrc(同义名 C57BL/6-App<tm3(NL-G-F)Tcs/TcsRbrc;理研 BRC 记录 RBRC06344)。理研保存库建系记录:突变等位基因由 C57BL/6 来源的 iTL IC1 胚胎干细胞(C57BL/6NTac)产生,floxed 新霉素盒经与 EIIa-cre 工具鼠 B6.FVB-Tg(EIIa-cre)C5379Lmgd/J 杂交切除,品系背景标注为 C57BL/6;等位基因记录品系起源同为 C57BL/6NTac。品系名中 (FVB) 符号所指的来源环节记录未另行标注。
- 基因型/合子状态
- App 基因定点敲入:第 16 外显子人源化引入 Swedish 突变(p.K670_M671delinsNL),第 17 外显子引入 Arctic 突变(p.E693G,依小鼠 App 转录本编号)与 Beyreuther/Iberian 突变(p.I716F);loxP 两侧新霉素盒经 Cre 介导重组切除。
- 遗传修饰位点
- App 基因(小鼠 16 号染色体,MGI 定位 Chr16:84751236-84972187,负链,cytoband C3-qter)
- 等位基因
- App<tm3.1Tcs>(MGI:5637817,同义名 App NL-G-F)
- MGI ID
- MGI:6146772
生物学特性
- 适用研究问题
- 人源化 Aβ 驱动淀粉样级联;早期小胶质细胞与突触反应研究
- 模型局限
- 文献参考模型,不代表公司实际保有、供应或质检;敲入模式贴近生理表达水平但仍不完全等同散发性 AD;
实验方法
实验方案
- FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP
本方案采用 6E10 小鼠单克隆抗体在 2–3 µm FFPE 脑切片上进行碱性磷酸酶免疫组织化学染色,依次完成脱蜡复水、柠檬酸缓冲液热抗原修复、甲酸处理、过氧化氢与正常山羊血清封闭、一抗过夜孵育、碱性磷酸酶二抗孵育、FastBlue 显色及苏木素复染。6E10 识别包括 APP 在内的 β-淀粉样蛋白表位,染色信号不等同于仅由不溶性斑块产生,也不能给出 Aβ40/Aβ42 的绝对浓度。采用版本验证的样品为 FFPE 人脑组织;用于表达人源或人源化 Aβ 的小鼠模型脑组织时,需设置内源 IgG 与阴性对照并在结果解释中保留该边界。
配套试剂与材料
- 组织学二甲苯(混合异构体)
脱蜡与透明溶剂
- FastBlue 碱性磷酸酶显色工作液(含 Naphtol AS Mix Phosphat、Levamisol、FastBlue)
碱性磷酸酶底物显色
- 苏木素染液
细胞核复染
- Aquatex 水性封片剂
水性封片
- 异丙醇(isopropanol)
复水梯度溶剂
- 蒸馏水(aqua dest,组织学染色用)
水化洗涤
- 柠檬酸-柠檬酸钠抗原修复缓冲液(10 mM,pH 6)
热抗原修复缓冲液
- Tris 缓冲盐溶液(TBS,pH 7.5)
洗涤与工作液配制缓冲液
- 甲酸(formic acid,98%)
Aβ 表位暴露
- 3% 过氧化氢/TBS 工作液(免疫组化封闭用)
内源性过氧化物酶封闭
- 正常山羊血清(normal goat serum)
非特异性结合封闭
- 6E10 抗人β-淀粉样蛋白小鼠单克隆抗体(Zytomed Z 932002-Y)
一抗,识别人 β-淀粉样蛋白/APP 表位
- 山羊抗小鼠 IgG 碱性磷酸酶偶联二抗(Jackson 115-055-003)
碱性磷酸酶偶联二抗
参考文献
- PMID:37887303; DOI:10.3390/cells12202459; PMC10605533; Cells 2023(AD 哺乳动物模型综述)
- MGI Mouse Strain Detail MGI:6146772: B6(FVB)-App<tm3.1Tcs>/TcsRbrc (synonyms B6-App/NL-G-F KI, C57BL/6-App<tm3(NL-G-F)Tcs/TcsRbrc; mutation carried App<tm3.1Tcs> MGI:5637817; IMSR record RBRC06344 at RIKEN BRC; earliest reference J:212758 Saito T, et al., Nat Neurosci. 2014;17(5):661-3).
- MGI Mouse Allele Detail MGI:5637817: App<tm3.1Tcs> (synonym App NL-G-F) — exon 16 humanized with Swedish mutations (p.K670_M671delinsNL) and exon 17 with Arctic (p.E693G) and Beyreuther/Iberian (p.I716F) mutations; loxP-flanked neo cassette in intron 16 removed by Cre-mediated recombination; parent cell line iTL IC1 (ES cell), strain of origin C57BL/6NTac; App located Chr16:84751236-84972187, - strand, cytoband C3-qter. Original J:212758.
- Saito T, Matsuba Y, Mihira N, et al. Single App knock-in mouse models of Alzheimer's disease. Nat Neurosci. 2014;17(5):661-663. DOI:10.1038/nn.3697; PMID:24728269.
- NCBI Taxonomy database record 10090: Mus musculus (house mouse), species rank.
- RIKEN BRC knowledge card RBRC06344 APP<NL-G-F> (B6-App/NL-G-F KI): ES Cell line iTL IC1 [C57BL/6NTac]; C57BL/6 derived ES cells were used to generate the mutant mice; a floxed neo cassette was removed by crossing with EIIa-cre mice (B6.FVB-Tg(EIIa-cre)C5379Lmgd/J); C57BL/6 background; developed by Takashi Saito and Takaomi C. Saido, RIKEN Brain Science Institute, 2009.
- Jonas Franz, Katja Schulz, Christine Stadelmann. Immunhistochemistry (Stadelmann Lab - single antibody, AP). protocols.io, v1, 2025-09-11. DOI: 10.17504/protocols.io.3byl4952rgo5/v1
- Sturchler-Pierrat et al. 1997. Two amyloid precursor protein transgenic mouse models with Alzheimer disease-like pathology. DOI:10.1073/pnas.94.24.13287; PMID:9371838.
- Johnson-Wood et al. 1997. Amyloid precursor protein processing and A beta42 deposition in a transgenic mouse model of Alzheimer disease. DOI:10.1073/pnas.94.4.1550; PMID:9037091.
- RIKEN. 2014-04-14. New mouse model could revolutionize research in Alzheimer’s disease. Original laboratory figure for Saito et al., Nature Neuroscience 2014, DOI:10.1038/nn.3697.
- ARRIVE 2.0 官方规范