试剂
Triton X-100(免疫染色通透剂)
- 组成
- 聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100),非离子型去垢剂。
- 配方
- 以PBS配制0.3%工作液。
- 浓度
- 0.3%(工作液)
- 质量标准
- 用于脑切片免疫荧光封闭液与一抗稀释液的通透成分。
- 使用说明
- 按来源方案以0.3%加入PBS封闭液和一抗稀释液。
已发布方案版本
- 脑切片酪氨酸羟化酶(TH)免疫荧光染色 · 封闭液配制 · 通透/去垢剂 0.3%(v/v)于PBS · 非离子型去垢剂Triton X-100;封闭液与一抗稀释液均为0.3%
来源版本:protocols.io · vv1 · Marta Graziano; Ioannis Mantas; Konstantinos Meletis · This is an open access protocol distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited
LRRK2 G2019S transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 G2019S 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达驱动的神经炎症、运动与情感表型及环境毒素交互。;已验证适用)6-OHDA-lesioned Wistar rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(双侧 6-OHDA 损伤 Wistar 大鼠用于研究非运动症状、疼痛、情感障碍及 DBS/神经保护。;已验证适用)LPS-induced hemiparkinsonian rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(单侧纹状体 LPS 注射大鼠用于研究微胶质激活、神经炎症驱动的多巴胺能神经元变性和抗炎保护。;已验证适用)Paraquat plus maneb-treated mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(百草枯联合代森锰暴露小鼠用于研究环境农药相关的多巴胺能易感性和基因—环境交互。;已验证适用)Rotenone-treated Wistar rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(鱼藤酮处理 Wistar 大鼠用于研究线粒体复合体 I 功能障碍、α-突触核蛋白病理和神经保护。;已验证适用)6-OHDA-lesioned Sprague-Dawley rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(6-OHDA 损伤 Sprague-Dawley 大鼠用于研究黑质纹状体变性机制、神经保护、DBS 和运动/非运动表型。;已验证适用)LRRK2 G2019S knock-in mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 G2019S 敲入小鼠用于研究内源表达水平下 LRRK2 对多巴胺轴突释放和突触功能的调节。;已验证适用)6-OHDA-lesioned C57BL/6 mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(单侧纹状体 6-OHDA 损伤 C57BL/6 小鼠用于研究遗传修饰、神经炎症和运动不对称。;已验证适用)MPTP-treated Swiss mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP 处理 Swiss 小鼠用于研究品系依赖的黑质生化和结构改变;其多巴胺能神经元丢失通常弱于 C57BL/6。;已验证适用)alpha-synuclein PFF-injected C57BL/6J mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(纹状体注射 α-突触核蛋白预制纤维用于研究模板化聚集、病理传播、免疫清除及多巴胺能易感性。;已验证适用)A30P alpha-synuclein transgenic mouse (Thy1 promoter) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Thy1-A30P α-突触核蛋白转基因小鼠用于研究年龄依赖性精细运动障碍、α-突触核蛋白聚集和突触功能异常。;已验证适用)Parkin knockout mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Parkin 敲除小鼠用于研究 Parkin 在丝裂自噬和 dopamine 神经元维持中的作用;基线神经退变较轻,适用于机制与应激易感性研究。;已验证适用)C57BL/6 MPTP 黑质纹状体变性参考模型(文献参考) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP 诱导黑质纹状体多巴胺能变性研究的文献参考模型;适用性限于化学诱导范式下的神经退行性表型与近交品系间反应比较;已验证适用)MPTP-treated mouse (strain not specified) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP诱导小鼠用于帕金森病相关运动功能和黑质纹状体损伤研究;本记录不指定原文未报告的品系。;已验证适用)A53T alpha-synuclein transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(A53T α-突触核蛋白表达(转基因或 AAV 递送)用于研究聚集、传播、突触功能障碍和运动表型;不同启动子/载体分别解释,M83 另列。;已验证适用)AAV-human alpha-synuclein overexpression mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(AAV 介导的人 α-突触核蛋白过表达用于研究黑质多巴胺能病理、传播和神经保护。;已验证适用)LRRK2 R1441G BAC transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 R1441G BAC 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达对多巴胺传递和运动表型的影响。;已验证适用)Rotenone-treated rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(鱼藤酮暴露大鼠用于研究帕金森病相关线粒体功能障碍及多巴胺能损伤;全身毒性、死亡率及表型变异限制其适用性。;已验证适用)Paraquat-treated rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(百草枯暴露Sprague-Dawley大鼠用于研究帕金森病相关抗氧化防御受损及中脑GPx变化;该依据不证明完整运动表型或稳定黑质退变。;已验证适用)AAV-human alpha-synuclein overexpression rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(人α-突触核蛋白过表达大鼠用于研究运动不对称及TH阳性神经元损伤。;已验证适用)E46K alpha-synuclein BAC transgenic rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(E46K BAC转基因大鼠用于研究α-突触核蛋白聚集及毒素易感性;文献未见12月龄明确多巴胺能神经元丢失或明显运动缺陷。;已验证适用)LRRK2 R1441C knock-in mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 R1441C敲入小鼠用于研究多巴胺传递和D2受体功能;不代表已出现自发多巴胺能退变或α-突触核蛋白积累。;已验证适用)Parkin knockout rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Parkin敲除大鼠用于研究帕金森病相关蛋白稳态及蛋白组机制;文献未显示明确行为缺陷或多巴胺能神经元丢失。;已验证适用)alpha-synuclein PFF-injected rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(α-突触核蛋白PFF大鼠用于研究病理传播和黑质多巴胺能损伤;所引研究未见明显运动缺陷。;已验证适用) - 脑切片酪氨酸羟化酶(TH)免疫荧光染色 · 封闭液配制 · 通透/去垢剂 0.3%(v/v)于PBS · 非离子型去垢剂Triton X-100;封闭液与一抗稀释液均为0.3%
来源版本:protocols.io · vv1 · Marta Graziano; Ioannis Mantas; Konstantinos Meletis · This is an open access protocol distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited
alpha-synuclein PFF-injected rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(α-突触核蛋白PFF大鼠用于研究病理传播和黑质多巴胺能损伤;所引研究未见明显运动缺陷。;已验证适用)Parkin knockout rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Parkin敲除大鼠用于研究帕金森病相关蛋白稳态及蛋白组机制;文献未显示明确行为缺陷或多巴胺能神经元丢失。;已验证适用)LRRK2 R1441C knock-in mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 R1441C敲入小鼠用于研究多巴胺传递和D2受体功能;不代表已出现自发多巴胺能退变或α-突触核蛋白积累。;已验证适用)E46K alpha-synuclein BAC transgenic rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(E46K BAC转基因大鼠用于研究α-突触核蛋白聚集及毒素易感性;文献未见12月龄明确多巴胺能神经元丢失或明显运动缺陷。;已验证适用)AAV-human alpha-synuclein overexpression rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(人α-突触核蛋白过表达大鼠用于研究运动不对称及TH阳性神经元损伤。;已验证适用)Paraquat-treated rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(百草枯暴露Sprague-Dawley大鼠用于研究帕金森病相关抗氧化防御受损及中脑GPx变化;该依据不证明完整运动表型或稳定黑质退变。;已验证适用)Rotenone-treated rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(鱼藤酮暴露大鼠用于研究帕金森病相关线粒体功能障碍及多巴胺能损伤;全身毒性、死亡率及表型变异限制其适用性。;已验证适用)LRRK2 R1441G BAC transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 R1441G BAC 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达对多巴胺传递和运动表型的影响。;已验证适用)AAV-human alpha-synuclein overexpression mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(AAV 介导的人 α-突触核蛋白过表达用于研究黑质多巴胺能病理、传播和神经保护。;已验证适用)A53T alpha-synuclein transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(A53T α-突触核蛋白表达(转基因或 AAV 递送)用于研究聚集、传播、突触功能障碍和运动表型;不同启动子/载体分别解释,M83 另列。;已验证适用)MPTP-treated mouse (strain not specified) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP诱导小鼠用于帕金森病相关运动功能和黑质纹状体损伤研究;本记录不指定原文未报告的品系。;已验证适用)C57BL/6 MPTP 黑质纹状体变性参考模型(文献参考) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP 诱导黑质纹状体多巴胺能变性研究的文献参考模型;适用性限于化学诱导范式下的神经退行性表型与近交品系间反应比较;已验证适用)Parkin knockout mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Parkin 敲除小鼠用于研究 Parkin 在丝裂自噬和 dopamine 神经元维持中的作用;基线神经退变较轻,适用于机制与应激易感性研究。;已验证适用)A30P alpha-synuclein transgenic mouse (Thy1 promoter) · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(Thy1-A30P α-突触核蛋白转基因小鼠用于研究年龄依赖性精细运动障碍、α-突触核蛋白聚集和突触功能异常。;已验证适用)alpha-synuclein PFF-injected C57BL/6J mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(纹状体注射 α-突触核蛋白预制纤维用于研究模板化聚集、病理传播、免疫清除及多巴胺能易感性。;已验证适用)MPTP-treated Swiss mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP 处理 Swiss 小鼠用于研究品系依赖的黑质生化和结构改变;其多巴胺能神经元丢失通常弱于 C57BL/6。;已验证适用)6-OHDA-lesioned C57BL/6 mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(单侧纹状体 6-OHDA 损伤 C57BL/6 小鼠用于研究遗传修饰、神经炎症和运动不对称。;已验证适用)LRRK2 G2019S knock-in mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 G2019S 敲入小鼠用于研究内源表达水平下 LRRK2 对多巴胺轴突释放和突触功能的调节。;已验证适用)6-OHDA-lesioned Sprague-Dawley rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(6-OHDA 损伤 Sprague-Dawley 大鼠用于研究黑质纹状体变性机制、神经保护、DBS 和运动/非运动表型。;已验证适用)Rotenone-treated Wistar rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(鱼藤酮处理 Wistar 大鼠用于研究线粒体复合体 I 功能障碍、α-突触核蛋白病理和神经保护。;已验证适用)Paraquat plus maneb-treated mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(百草枯联合代森锰暴露小鼠用于研究环境农药相关的多巴胺能易感性和基因—环境交互。;已验证适用)LPS-induced hemiparkinsonian rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(单侧纹状体 LPS 注射大鼠用于研究微胶质激活、神经炎症驱动的多巴胺能神经元变性和抗炎保护。;已验证适用)6-OHDA-lesioned Wistar rat · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(双侧 6-OHDA 损伤 Wistar 大鼠用于研究非运动症状、疼痛、情感障碍及 DBS/神经保护。;已验证适用)LRRK2 G2019S transgenic mouse · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(LRRK2 G2019S 转基因小鼠用于研究 LRRK2 过表达驱动的神经炎症、运动与情感表型及环境毒素交互。;已验证适用)MPTP-lesioned non-human primate · 已验证适用 · 帕金森病 (PD)(MPTP 损伤非人灵长类用于研究帕金森样运动障碍、左旋多巴诱导的运动障碍及多巴胺替代治疗。;已验证适用)