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试剂

无菌微量离心管(cDNA合成用)

质量标准
原来源明确无菌微量离心管;未报告管容积或每次实验总量。
使用说明
配制脑组织RNA、引物与dNTP混合液,进入第一链cDNA合成流程。

参考文献

  1. protocols.io v2; step protocolsio-893163; verbatim source: In a sterile microfuge tube add:

出现在这些方案的 BOM 中

  • 来源版本:protocols.io · v2 · New England Biolabs · This is an open access protocol distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited

    本试剂用途与用量

    • 配制 RNA 与引物混合液 · 配制脑组织RNA、引物与dNTP混合液,进入第一链cDNA合成流程。 · 来源未报告 · 原来源明确无菌微量离心管;未报告管容积或每次实验总量。

    关联模型:1 个1 条方案—模型适用记录已验证 1 · 候选 0

    模型→研究主题:已验证 1 · 候选 0。状态仅属于各条关系,不代表该试剂已验证适用。

    已记录的用途与适用限制

    • 方案→模型:Wistar ICV-STZ rat:

      将脑组织总 RNA 反转录为 cDNA,作为 Sirt1/GAPDH 实时定量 PCR 的输入。

    • 方案→模型:Wistar ICV-STZ rat:

      年龄:3–4月龄

    • 方案→模型:Wistar ICV-STZ rat:

      性别:雄性

    • 方案→模型:Wistar ICV-STZ rat:

      组织:脑组织来源总 RNA

    • 模型→研究主题:Wistar ICV-STZ rat → 阿尔兹海默症 (AD) 模型:

      研究脑能量代谢、神经损伤与认知功能的联系,评估候选干预对相关表型的影响。

    展开 1 条模型关联
    Wistar ICV-STZ rat · 已验证适用

    本方案对该模型的适用性

    状态:已验证适用· 证据类型:文献证据· 来源:PMID:32336744;DOI:10.1538/expanim.19-0146,Real-time quantitative PCR 节记载大鼠脑组织 RNA→cDNA→Sirt1/GAPDH 检测。所采用 protocols.io 来源提供本阶段完整流程;该研究的 TRIpure/Super MMLV 与本实例 TRIzol/PureLink/ProtoScript II 试剂体系不同,不声明公司内部验证或原研究参数一致。

    年龄:3–4月龄性别:雄性组织:脑组织来源总 RNA

    将脑组织总 RNA 反转录为 cDNA,作为 Sirt1/GAPDH 实时定量 PCR 的输入。

    关联研究主题:1 条(已验证 1 · 候选 0)

资料、供给与购买路径

该试剂没有已核实的目录映射;参考状态:未知。

此处没有已发布的在售规格;该陈述不代表下架或任何库存结论。

批量价格与供货咨询

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该试剂没有已核实的商家映射;下方引用仅为站内询价参考编号。

试剂:无菌微量离心管(cDNA合成用)

稳定 ID:reagent-548(站内询价参考编号(站内 ID;非商家目录或厂家货号))

规格:未知(未核实)