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CC × 5xFAD F1 杂交队列

系统遗传学遗传多样性 F1 队列:五个 CC 品系与 B6J 同源导入 5xFAD 半合子雌鼠交配的 F1(同窝含转基因阳性与阴性个体)及 congenic B6J 5xFAD 对照,于 4 与 12 月龄测定淀粉样斑块负荷(ThioS/6E10,皮层与下托)、可溶与不溶组分 Aβ40/Aβ42、小胶质细胞与星形胶质反应、血浆及皮层 NfL 与转录组。与 congenic B6J 5xFAD 相比,部分 CC 组合的 F1(如 5x-CC006、5x-CC037)斑块与 Aβ 沉积及 NfL 升高显著降低,对 AD 相关病理表现韧性;AD 相关表型最高的是近交 B6J 背景的 5xFAD。

Outcome measures

在目标脑区观察到 FastBlue 碱性磷酸酶底物形成的蓝色沉积,其分布与 6E10 反应性人源或人源化 Aβ/APP 表位一致;需结合阳性、阴性与内源 IgG 对照判读。该方案不单独区分 Aβ40 与 Aβ42,不把染色强度直接解释为不溶性斑块负荷或绝对浓度;如用于定量,需另建图像采集与分析方案。

Experimental animals

FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP
Age
4、12 月龄
Tissue
brain (cortex, subiculum)

Experimental procedures

石蜡切片准备 在 2–3 µm 厚石蜡切片上进行免疫组织化学染色。 去除多余石蜡 56° 下去除多余石蜡 1h–24h。 复水 复水。 二甲苯脱蜡 二甲苯 4 次,每次 5 min。 异丙醇:二甲苯过渡 异丙醇:二甲苯 1:1 处理 1 次,3 min。 100% 异丙醇 100% 异丙醇处理 2 次,每次 3 min。 90% 异丙醇 90% 异丙醇处理 1 次,3 min。 70% 异丙醇 70% 异丙醇处理 1 次,3 min。 50% 异丙醇 50% 异丙醇处理 1 次,3 min。 蒸馏水洗涤 用蒸馏水洗涤 3 次。 抗原修复 进行抗原修复。 柠檬酸缓冲液热修复 用 1× 柠檬酸缓冲液(10 mM,pH 6)加热修复,蒸汽处理 30 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 甲酸处理 室温下用 98% 甲酸处理 1 min,用于 β-淀粉样蛋白免疫组织化学。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 过氧化氢封闭 室温下用含 3% 过氧化氢的 TBS 处理 10 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 正常山羊血清封闭 室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 封闭 10 min。 倾去封闭液 倾去含 10% 正常山羊血清的 TBS,不洗涤,直接进入下一步。 一抗孵育 在湿盒中于室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 孵育一抗过夜。一抗为 6E10(Zytomed Systems GmbH,货号 Z 932002-Y),靶标人 β-淀粉样蛋白,小鼠宿主,按 1:500 稀释。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 碱性磷酸酶二抗孵育 在湿盒中于室温下孵育碱性磷酸酶偶联二抗 2 h,二抗按 1:100 稀释;二抗为 Jackson ImmunoResearch 115-055-003,山羊抗小鼠 IgG。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 FastBlue 显色 用 FastBlue 显色 30–60 min:49 mL TBS(pH 7.5)、1 mL Naphtol AS Mix Phosphat、50 µL Levamisol、25 mg FastBlue,混匀后过滤。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 苏木素复染 苏木素复染 10 s。 流水冲洗 自来水冲洗 10 min。 Aquatex 封片 用 Aquatex 封片。

Model identity

Model name
CC × 5xFAD F1 杂交队列
Species
mouse
Taxonomy ID
10090
Strain
CC × 5xFAD F1
Genetic background
杂交 F1 队列而非单一近交品系:CC 雄鼠与同源导入至 C57BL/6J 背景的 5xFAD 半合子雌鼠交配,产生携带与不携带转基因的 F1 后代,所有 F1 的线粒体 DNA 均来自 B6 母源。CC 面板由八个遗传多样近交创始品系(A/J、C57BL/6J、129S1/SvImJ、NOD/ShiLtJ、NZO/HlLtJ、CAST/EiJ、PWK/PhJ、WSB/EiJ)经漏斗式互交(funnel breeding,包含全部八个亲本品系)并再近交育成,约捕获小鼠种内九成的遗传多样性。整个 F1 队列不能以任一单一近交背景代表;NZO 仅为八个创始品系之一。

Biological characteristics

Research questions
遗传多样性如何修饰 5xFAD 的淀粉样斑块负荷、Aβ 组分、胶质细胞反应与轴突损伤标志 NfL;不同 CC 父本系来源 F1 家系之间的韧性差异;小鼠病理相关转录改变与人 AD 转录模块的对应。
Limitations
韧性结论限于实际测定的五个 CC×B6J-5xFAD 交配组合与 4/12 月龄比较,并非全部 CC 品系均证实耐受,不能推广为整个 CC 群体或其他 5xFAD 背景的固有属性。F1 家系间差异来自不同的父本 CC 品系组合;同一交配组合的 F1 共享同一亲本来源,并非 F2 式分离群体,但同窝并存转基因阳性与阴性个体,实验须按基因型分组。条目描述公开发表的队列设计,不代表公司实际保有、供应或质检。

Experimental methods

Experimental protocols

  • FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP

    This protocol uses the mouse monoclonal antibody 6E10 for alkaline-phosphatase immunohistochemistry on 2–3 µm FFPE brain sections, including dewaxing and rehydration, heat antigen retrieval in citrate buffer, formic acid treatment, hydrogen peroxide and normal goat serum blocking, overnight primary antibody incubation, alkaline-phosphatase secondary antibody incubation, FastBlue development and hematoxylin counterstaining. 6E10 recognizes beta-amyloid epitopes including APP, so the signal is not equivalent to insoluble plaque alone and does not give absolute Aβ40/Aβ42 concentrations. The validated source material is FFPE human brain; application to mouse brain expressing human or humanized Aβ requires endogenous-IgG and negative controls, and that boundary must remain in interpretation.

Reagents and materials

References

  1. Soni N, et al. Genetic diversity promotes resilience in a mouse model of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2024;20:2794-2816. DOI:10.1002/alz.13753; PMID:38426371; PMCID:PMC11032575(正文经全文XML核对). BACKGROUND/Mice段:八个创始近交系(A/J、C57BL/6J、129S1/SvImJ、NOD/ShiLtJ、NZO/HlLtJ、CAST/EiJ、PWK/PhJ、WSB/EiJ)经 funnel breeding 全部八亲本互交并再近交育成CC面板,约捕获 Mus musculus 九成遗传多样性。METHODS/结果段:五个CC品系雄鼠与 congenic B6J 5xFAD 半合子雌鼠交配产生带与不带转基因的F1;4/12月龄测 ThioS/6E10 斑块、可溶/不溶 Aβ40/Aβ42、小胶质与星形胶质反应、血浆及皮层 NfL、转录组;5x-CC006、5x-CC037 斑块与不溶Aβ降低、NfL升高受抑;congenic B6J 5xFAD 表型最高;所有F1线粒体DNA为B6母源。
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  7. ARRIVE 2.0 guidelines