跳至主要内容

APP23 转基因淀粉样蛋白模型(Swedish,神经元启动子)

渐进出现纤维状淀粉样沉积,并被用作脑淀粉样血管病(CAA)研究模型。

结局指标

在目标脑区观察到 FastBlue 碱性磷酸酶底物形成的蓝色沉积,其分布与 6E10 反应性人源或人源化 Aβ/APP 表位一致;需结合阳性、阴性与内源 IgG 对照判读。该方案不单独区分 Aβ40 与 Aβ42,不把染色强度直接解释为不溶性斑块负荷或绝对浓度;如用于定量,需另建图像采集与分析方案。

实验动物

FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP
年龄
6 月龄
组织
brain (neocortex, hippocampus)

实验步骤

石蜡切片准备 在 2–3 µm 厚石蜡切片上进行免疫组织化学染色。 去除多余石蜡 56° 下去除多余石蜡 1h–24h。 复水 复水。 二甲苯脱蜡 二甲苯 4 次,每次 5 min。 异丙醇:二甲苯过渡 异丙醇:二甲苯 1:1 处理 1 次,3 min。 100% 异丙醇 100% 异丙醇处理 2 次,每次 3 min。 90% 异丙醇 90% 异丙醇处理 1 次,3 min。 70% 异丙醇 70% 异丙醇处理 1 次,3 min。 50% 异丙醇 50% 异丙醇处理 1 次,3 min。 蒸馏水洗涤 用蒸馏水洗涤 3 次。 抗原修复 进行抗原修复。 柠檬酸缓冲液热修复 用 1× 柠檬酸缓冲液(10 mM,pH 6)加热修复,蒸汽处理 30 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 甲酸处理 室温下用 98% 甲酸处理 1 min,用于 β-淀粉样蛋白免疫组织化学。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 过氧化氢封闭 室温下用含 3% 过氧化氢的 TBS 处理 10 min。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 正常山羊血清封闭 室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 封闭 10 min。 倾去封闭液 倾去含 10% 正常山羊血清的 TBS,不洗涤,直接进入下一步。 一抗孵育 在湿盒中于室温下用含 10% 正常山羊血清的 TBS 孵育一抗过夜。一抗为 6E10(Zytomed Systems GmbH,货号 Z 932002-Y),靶标人 β-淀粉样蛋白,小鼠宿主,按 1:500 稀释。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 碱性磷酸酶二抗孵育 在湿盒中于室温下孵育碱性磷酸酶偶联二抗 2 h,二抗按 1:100 稀释;二抗为 Jackson ImmunoResearch 115-055-003,山羊抗小鼠 IgG。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 FastBlue 显色 用 FastBlue 显色 30–60 min:49 mL TBS(pH 7.5)、1 mL Naphtol AS Mix Phosphat、50 µL Levamisol、25 mg FastBlue,混匀后过滤。 TBS 洗涤 用 TBS 洗涤 3 次。 苏木素复染 苏木素复染 10 s。 流水冲洗 自来水冲洗 10 min。 Aquatex 封片 用 Aquatex 封片。

模型身份

模型名称
APP23 转基因淀粉样蛋白模型(Swedish,神经元启动子)
物种
mouse
NCBI Taxonomy ID
10090
品系
B6.Cg-Tg(Thy1-APP)3Somm/J
遗传背景
MGI 参考品系记录为 B6.Cg-Tg(Thy1-APP)3Somm/J(JAX:030504,congenic);等位基因记录标注转基因的胚胎来源为 (C57BL/6J×DBA/2)F1 杂交。
基因型/合子状态
以小鼠 Thy1 启动子驱动携带 Swedish 双突变(K670N/M671L)的人 APP751 cDNA 过表达;脑片原位杂交显示转基因表达以新皮层与海马最高。
遗传修饰位点
转基因插入事件 3Somm,插入位点未定位(MGI 标注 Location: unknown)
等位基因
Tg(Thy1-APP)3Somm(MGI:2447146,转基因插入 3,Bernd Sommer;同义名 APP23、TgAPP23、Tg(Thy1-APP)23/1Npa)
MGI ID
MGI:5901729

生物学特性

适用研究问题
淀粉样沉积与血管 amyloid 病变进程;抗 amyloid 干预评价
模型局限
文献参考模型,不代表公司实际保有、供应或质检;转基因过表达范式与人类 AD 全谱病理存在物种与机制差异;

实验方法

实验方案

  • FFPE 脑切片 6E10 碱性磷酸酶免疫组织化学检测 Aβ/APP

    本方案采用 6E10 小鼠单克隆抗体在 2–3 µm FFPE 脑切片上进行碱性磷酸酶免疫组织化学染色,依次完成脱蜡复水、柠檬酸缓冲液热抗原修复、甲酸处理、过氧化氢与正常山羊血清封闭、一抗过夜孵育、碱性磷酸酶二抗孵育、FastBlue 显色及苏木素复染。6E10 识别包括 APP 在内的 β-淀粉样蛋白表位,染色信号不等同于仅由不溶性斑块产生,也不能给出 Aβ40/Aβ42 的绝对浓度。采用版本验证的样品为 FFPE 人脑组织;用于表达人源或人源化 Aβ 的小鼠模型脑组织时,需设置内源 IgG 与阴性对照并在结果解释中保留该边界。

配套试剂与材料

参考文献

  1. PMID:37887303; DOI:10.3390/cells12202459; PMC10605533; Cells 2023(AD 哺乳动物模型综述)
  2. PMID:41736188(APP23 cerebral amyloid angiopathy 模型研究)
  3. MGI Mouse Strain Detail MGI:5901729: B6.Cg-Tg(Thy1-APP)3Somm/J (congenic; JAX:030504; mutation carried Tg(Thy1-APP)3Somm MGI:2447146; earliest reference J:44603 Sturchler-Pierrat C, et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(24):13287-92).
  4. MGI Mouse Allele Detail MGI:2447146: Tg(Thy1-APP)3Somm (transgene insertion 3, Bernd Sommer; synonyms APP23, TgAPP23, Tg(Thy1-APP)23/1Npa) — mouse Thy1 promoter and human APP751 cDNA carrying Swedish double mutation K670N/M671L; highest transgene expression in neocortex and hippocampus; strain of origin (C57BL/6J x DBA/2)F1; location unknown.
  5. NCBI Taxonomy database record 10090: Mus musculus (house mouse), species rank.
  6. Jonas Franz, Katja Schulz, Christine Stadelmann. Immunhistochemistry (Stadelmann Lab - single antibody, AP). protocols.io, v1, 2025-09-11. DOI: 10.17504/protocols.io.3byl4952rgo5/v1
  7. Sturchler-Pierrat et al. 1997. Two amyloid precursor protein transgenic mouse models with Alzheimer disease-like pathology. DOI:10.1073/pnas.94.24.13287; PMID:9371838.
  8. Johnson-Wood et al. 1997. Amyloid precursor protein processing and A beta42 deposition in a transgenic mouse model of Alzheimer disease. DOI:10.1073/pnas.94.4.1550; PMID:9037091.
  9. RIKEN. 2014-04-14. New mouse model could revolutionize research in Alzheimer’s disease. Original laboratory figure for Saito et al., Nature Neuroscience 2014, DOI:10.1038/nn.3697.
  10. ARRIVE 2.0 官方规范